ExoDisc™纯化盘是从细胞培养上清液（CCS）、尿液样本和少量血浆样本中快速、免标记、高效地分离完整细胞外囊泡（EVs）的理想选择。具有高产率和高纯度的富集EVs可为下游分析做准备，例如NTA(纳米颗粒跟踪分析技术)、SEM、TEM、蛋白质印迹、ELISA、PCR或测序，从而将精准科学用于精准医学。

使用尿液样本，尿液来源的EVs是用于精准医学疾病状态实时分子表征的一个可靠来源。

 

 

 

ExoDisc（覆盖CCS,尿液，血浆的所有应用）

简单的3步骤[时间：10~40min]

 

应用

 

 

与其他EVs分离方法的对比

将ExoDisc™的性能与两种常用的EV分离方法进行了比较：超离心（UC）和Exo-spin™。从1ml前列腺癌细胞培养上清液开始，使用三种不同的方案分离EVs，并通过纳米颗粒跟踪分析技术（NTA）、酶联免疫吸附测定（ELISA）和聚合酶链式反应（PCR）表征EVs。ExoDisc™与超离心法相比：EVs回收率 > 95%，mRNA的浓度> 100倍。

 

完整的EVs

 

优势

类别	ExoDisc	UC	Exo-spin
EVs 分离时间 (h)	0.5	6	4
最大离心力 (g)	500	150,000	16,000
NTA (109 颗粒/mL)	25.2 ± 0.2	6.5 ± 0.1	9.1 ± 0.8
纯度 (107颗粒/μg 蛋白质)	50.5 ± 16.3	2.0 ±0.1	0.4 ± 0.9
三明治 ELISA CD9/CD81 EVs 浓度 (108 CD9-EVs/mL)	120 ±0.1	9.1 ± 2.5	23.5 ±1.9
总RNA (ng/μL)	46.3 ± 7.3	2.8 ± 2.3	20.7 ±4.1
mRNA 表达 (与UC相比的折叠变化)
-GAPDH	168.9±3.6x	1x	42.2 ± 0.8x
-CD9	157.6±16.2x	1x	45.3 ± 3.7x
-PSA	111.4±6.1x	1x	27.9±0.5x
-PSMA	207.9 ±10.8x	1x	45.3 ± 2.8x

 

与其他EVs分离方法的对比

将ExoDisc™的性能与两种常用的EV分离方法进行了比较：超离心（UC）和Exo-spin™。将从用AR-FL和AR-V7转染的人胰腺癌细胞

（ATCC CRL-1435）中分离的EVs掺入4ml尿液中。通过纳米颗粒追踪分析（NTA）、酶联免疫吸附测定（ELISA）和聚合酶链式反应（PCR）对分离的EVs进行表征。ExoDisc™与超离心法相比：EVs回收率 > 95%，3-17倍高的产量，>5倍高的纯度。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

与超离心法对比

 

 

应用：在活体小鼠异种移植模型中监测肿瘤生长

 

 

 

应用：癌症患者血浆EVs的蛋白分析